прадуктаў

Англійская назва: phenacetinum, phenacetin

[C10H13NO2 = 179,22]

Гэты прадукт - р-этоксиацетанилид. Змест C10H13NO2 не павінна быць менш за 99,0%.

[характар] выраб белага колеру, з бліскучымі крышталямі шматкоў або белым крышталічным парашком; густ без паху, злёгку ялкавы.

Прадукт раствараецца ў этаноле альбо хлараформе, мала раствараецца ў кіпячай вадзе, слаба раствараецца ў эфіры і вельмі слаба раствараецца ў вадзе.
Тэмпература плаўлення Тэмпература плаўлення гэтага прадукту (Дадатак, старонка 13) складае 134 ~ 137 ℃.

[агляд] Узялі 0,6 г хлорарганічнай сыравіны і змясцілі ў канічную колбу. Дададзена 50 мг нікелевага алюмініевага сплаву, 5 мл 90% этанолу, 10 мл вады і 2 мл раствора гідраксіду натрыю (1 моль / л), пастаўце яго на вадзяную лазню, награвайце і падладжвайце на працягу 10 хвілін, астуджайце, фільтруйце ў 50 мл мерную бутэльку з безхларыднай фільтравальнай паперы, прамыйце канічную колбу і фільтрувальную паперу вадой некалькі разоў, зліце прамыўны раствор у мерную бутэльку, дадайце ваду для развядзення ў накіп, добра ўзбоўтайце, аддзеліце 25 мл і праверце ў адпаведнасці з заканадаўствам (старонка дадатку) 35). У выпадку памутнення параўнайце з кантрольным растворам, зробленым з 25 мл пустога раствора і 6 мл стандартнага раствора хларыду натрыю 02%).

Для р-этоксианилина вазьміце 0,3 г, дадайце 1 мл этанолу, капніце раствор ёду (0,01 моль / л) да злёгку жоўтага колеру, затым дадайце 0,05 мл раствора ёду (0,01 моль / л) і 3 мл новай кіпячонай халоднай вады. Награвайце яго непасрэдна, пакуль ён не растворыцца. Назірайце адразу, калі горача. Калі колер распрацаваны, ён не павінен быць глыбей, чым той жа аб'ём стандартнага каларыметрычнага раствора № 4 карычневага чырвонага колеру.

Вазьміце 0,5 г гэтага прадукту для зручнай вуглекіслаты і праверце ў адпаведнасці з заканадаўствам. Калі ён становіцца жоўтым, ён не павінен быць глыбей, чым аранжава-жоўты стандартны каларыметрычны раствор № 4 таго ж аб'ёму; калі ён чырвоны, ён не павінен быць глыбейшы ​​за карычнева-чырвоны каларыметрычны раствор № 7 аднолькавага аб'ёму.

Страты пры сушцы: вазьміце выраб і сушыце яго пры 105 ℃ на працягу 3 гадзін, і страта вагі не павінна перавышаць 0,5%.

Рэшткі пры запальванні не павінны перавышаць 0,1%

[вызначэнне ўтрымання] узяць каля 0,35 г гэтага прадукту, дакладна ўзважыць, змясціць у канічную колбу, дадаць 40 мл разведзенай салянай кіслаты, павольна награваць і кіпяціць з зваротам на працягу 1 гадзіны, астуджаць, дадаваць 15 мл вады і тытраваць нітрытам натрыю раствора (0,1 моль / л) (але адчувальнасць гальванометра змяняецца да 10 <- 3> А / сетка) у адпаведнасці з метадам пастаяннага прыпынкавага тытравання (Дадатак 53). Кожны 1 мл раствора нітрыту натрыю (0,1 моль / л) эквівалентна 17,92 мг C10H13NO2.

[функцыянаванне і выкарыстанне] гарачкапаніжальныя і абязбольвальныя прэпараты. Пры ліхаманцы, болях і г.д.

[Заўвага] доўгатэрміновае і шырокамаштабнае выкарыстанне можа выклікаць сінюшнасць альбо пашкоджанне нырак.

[захоўванне] герметычнае сховішча.